葉酸與維生素B12基因檢測
科學孕育健康寶寶，精準預防出生缺陷
在我國，出生缺陷發生率高達5.6%，每年新增出生缺陷兒約90萬，嚴重影響兒童的生命和生活質量。神經管缺陷、先心病、多指（趾）、唇腭裂、先天性腦積水等10類疾病是我國圍產兒前10位高發畸形。
出生缺陷干預，就是通過在孕前、孕后采取一系列的措施，阻止、減少出生缺陷的發生，由于葉酸和維生素B12共同決定著幾個關鍵的生化反應，因此，在孕前及孕期同時科學地補充葉酸與維生素B12更能全面預防出生缺陷，起到“雙重預防”作用。
導致葉酸與維生素B12缺乏的原因除了本身的攝入不足之外，基因突變導致其利用能力下降也是重要的原因。葉酸與維生素B12相關酶基因位點存在著不同基因型，而這些基因位點突變與不明原因的復發性流產、神經管缺陷、先心病、唇腭裂等出生缺陷的發生存在一定相關性。
葉酸和維生素B12利用能力基因檢測
該檢測是指采用基因芯片法對人群中影響葉酸與維生素B12利用能力相關的基因位點進行檢測，共檢測四個基因位點，從而了解個體的葉酸與維生素B12的利用能力，精準評估孕期葉酸和維生素B12的需求量，制定科學有效合理葉酸與維生素B12補充方案，有效降低出生缺陷及相關疾病的發生率。根據檢測結果的風險評估情況，我們可以更有效地制定個性化的科學合理的葉酸與維生素B12的補充劑量與時長。
檢測流程
適應科室與人群
項目優勢
